| dc.description.abstract | Bakgrunn
Bakgrunnen for vårt valg var en ung mann som fikk diagnosen ALS i 2020 som gikk fram i sosiale medier, hvor han belyser lidelsen og tiltak han setter i gang for å bedre situasjonen sin.
Hensikt
Hensikten med oppgaven er å løfte fram kunnskap om ALS-pasienters opplevelser av livskvalitet, og ved det peke på hvordan sykepleier kan veilede og hjelpe for å bedre opplevelsen av denne.
Metode
Vi har brukt litteraturstudie som metode. Den inkluderer 4 vitenskapelige artikler, samt selvvalgt litteratur og egne tanker som var relevante for å besvare problemformuleringen vår.
Resultat
Til tross for en alvorlig sykdom så vi at pasientene hadde god livskvalitet og fant mening med livet. Mening ble funnet hos familie og venner, samt bruk av mestringsstrategier som aksept, hjelpemidler og emosjonsmestring. Det fysiske, psykiske og eksistensielle aspektet var sentralt, og mange av deltakerne opplevde økt psykisk livskvalitet grunnet et dypere perspektiv på livet. Den fysiske livskvaliteten opplevdes for de fleste deltakerne som lav grunnet svinn av kroppslige funksjoner, mens eksistensielle problemer oppstod i tråd med å miste sin tidligere rolle og ensomheten rundt sykdommen. Deltakerne var gjennomgående fornøyde med behandlingstilbudet fra helsevesenet, hvor tilfredsheten av tverrfaglige team trekkes frem. Viktigheten av tilstrekkelig kunnskap og god informasjon legges vekt på.
Konklusjon
Våre funn tyder på at pasientene opplevde livskvalitet. Vi ser nå viktigheten av å etablere et tilstrekkelig helsetilbud, samt fokusere på mestringsstrategier og ivaretakelse av pårørende for å øke livskvaliteten.
Nøkkelord
Sykepleie, ALS, livskvalitet, mening, mestring, informasjon, kunnskap, samarbeid, pårørende | |
