| dc.description.abstract | Bakgrunn: Gjennom personlige erfaringer har vi fått oppleve kols på nært hold, og erfart
hvilke konsekvenser diagnosen medfører for mennesket og pårørende som er rammet.
Konsekvenser som opptrer både fysisk og psykisk. Praksisforløpet i utdanningen har vist oss
at det er manglende kunnskap blant pasientgruppen om hvordan de skal møte og håndtere
følelsen av utrygghet, som forårsakes av sykdommens symptomer.
Hensikt: Hensikten med oppgaven er gjennom et pasientperspektiv å kartlegge hva pasienter
med langtkommen kols kan gjøre for å oppleve økt livskvalitet og trygghet.
Metode: Vi har brukt Friberg (2017) sin metode for å utarbeide en integrativ
litteraturoversikt. Vi har innhentet data fra tre kvalitative forskningsartikler i arbeidet med å
besvare problemstillingen vår. I kombinasjon med forskningsartiklene har vi brukt selvvalgt
litteratur og egne refleksjoner og erfaringer.
Resultat: Det ble identifisert tre hovedfunn i studien vår. Aksept av egen livssituasjon var
viktig i opplevelsen av livskvalitet blant pasientgruppen. For å håndtere utrygghet og angst
var mestringsstrategier elementært for pasientgruppen. Helsepersonell hadde også en viktig
rolle i pasientgruppens opplevelse av livskvalitet og trygghet. Veiledning og støtte var
essensielt.
Nøkkelord: Kronisk obstruktiv lungesykdom (kols), mestringsstrategier, livskvalitet, aksept,
pasient, helsepersonell, mestring, trygghet, utrygghet. | |
