Vis enkel innførsel

dc.contributor.advisorUeland, Venke Irene
dc.contributor.advisorUrstad, Kristin Hjorthaug
dc.contributor.authorBjelland, Ida Viktoria
dc.date.accessioned2022-09-15T15:51:34Z
dc.date.available2022-09-15T15:51:34Z
dc.date.issued2022
dc.identifierno.uis:inspera:112121458:64935942
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11250/3018164
dc.descriptionFull text not available
dc.description.abstractBakgrunn: Antall mennesker som blir diagnostiert tarmkreft i Norge øker stadig, og i løpet av 2022 igangsettes det et nasjonalt screeningprogram som skal kartlegge bedre utredning og behandling for pasientgruppen. Hensikt: Hensikten med denne studien er å finne ut hvilken erfaringer mennesker med anlagt stomi i forbindelse med kreftdiagnose. På den måten vil det være mulig å si noe om hvilket tiltak som behøves for å gi nødvendig omsorg av god kvalitet til denne pasientgruppen i fremtiden. Metode: Kvalitativ metasyntese med systematiske søk i aktuelle databaser. Litteratursøkene omhandler fokusgrupper innen gjeldende tema og semistrukturerte intervju. Resultat: Resultatene tyder på ulike scenarioer som pasientene går gjennom under behandlingsforløpet og etter utskrivelse. Hvilket faktorer som påvirker helsen og livskvalitet i etterkant, samt hvordan ulike tiltak kan oppleves som helsefremmende. Konklusjon: Ut ifra resultatene opplever pasientene en kompleks behandling som krever livslang oppfølging av helsevesenet. Deres erfaringer og perspektiver anses å være nødvendige for så å kartlegge videre det helhetlige helsebehovet. Økt kompetanse på flere tjenestenivåer kan bidra til bedre forståelse blant helsepersonell og skape gode relasjoner til pasientgruppen slik at de opplever trygghet og tillit i deres møte med helsevesenet. Nøkkelord: Stomi, omsorg, helsefremmende, livskvalitet, motivasjon og mestring
dc.description.abstractPurpose: The purpose of this study is to find out what experiences people with a stoma have in connection with a cancer diagnosis. In this way, it will be possible to say something about what measures are needed to provide necessary care of good quality to this patient group in the future. Method: Qualitative metasynthesis with systematic searches in relevant databases. The literature searches deal with focus groups within current topics and semi-structured interviews. Results: The results indicate different scenarios that patients go through during treatment and after discharge. Which factors affect health and quality of life afterwards, as well as how various measures can be perceived as health-promoting. Conclusion: Based on the results, patients experience a complex treatment that requires lifelong follow-up of the health care system. Their experiences and perspectives are considered necessary in order to further map the overall health need. Increased competence at several service levels can contribute to a better understanding among health professionals and create good relationships with the patient group so that they experience security and trust in their encounters with the health service. Keywords: Ostomy, care, health promotion, quality of life, motivation, coping
dc.languagenob
dc.publisheruis
dc.titleKunnskapsstatus om mennesker som har anlagt colostomi i forbindelse med kreftsykdom. En studie om ulike elementer som påvirker helsen i etterkant av behandling, basert på kvalitativ metasyntese
dc.typeMaster thesis


Tilhørende fil(er)

FilerStørrelseFormatVis

Denne innførselen finnes i følgende samling(er)

  • Studentoppgaver (HV) [1305]
    Master- og bacheloroppgaver i sykepleie / spesialsykepleie / helsevitenskap

Vis enkel innførsel