Hva skal til for at minoritetskvinner skal delta i Livmorhalsprogrammet? En kvalitativ studie av barrierer og behov i et helsekompetanse perspektiv

Abstract

Bakgrunn: Innvandringen i Norge har økt betydelig siden 1950-tallet, og det bor om lag 450 000 kvinner med innvandrerbakgrunn i Norge. Immigranter i Norge opplever utfordringer med helsekompetanse og tilgang til helseinformasjon og helsetjenester. Lav helsekompetanse blant minoritetskvinner påvirker deltakelse i Livmorhalsprogrammet og kan føre til høyere risiko for livmorhalskreft. Det er behov for tilpassede helsetjenester og informasjon for å bedre helsekompetanse og deltakelse i forebyggende tiltak som Livmorhalsprogrammet blant minoritetskvinner. Formål: Formålet med denne masterstudien har vært å undersøke hva som skal til for å øke minoritetskvinners helsekompetanse om forebygging av livmorhalskreft og hvilke forhold som er av betydning for at minoritetskvinner skal delta i Livmorhalsprogrammet. Metode: Denne studien har benyttet et kvalitativt, eksplorativt design. Data ble samlet inn via 11semistrukturerte individuelle intervju av minoritetskvinner som hadde deltatt på informasjonsmøte om forebygging av livmorhalskreft, og ble analysert ved bruk av kvalitativ innholdsanalyse. Funn: Dataanalysen resulterte i tre tema: 1) Behovet for kunnskap og tilpasset informasjon. 2) Betydningen av kulturelle og sosiale faktorer som påvirker deltagelse i Livmorhalsprogrammet. 3) Betydningen av sosial støtte i forebygging av livmorhalskreft. Konklusjon: Studien viser at ulike kulturelle barrierer og behov påvirker minoritetskvinners deltagelse i Livmorhalsprogrammet. For å fremme helsekompetanse og øke deltagelsen er det behov for en kultursensitiv tilnærming som tilbyr tilgjengelig og relevant helseinformasjon på flere informasjonsplattformer på ulike språk. Det er også viktig å skape trygge og inkluderende miljøer. Tiltak på individnivå, systemnivå og samfunnsnivå er nødvendige for å redusere ulikheter i helse blant minoritetsbefolkningen.

Background: Immigration to Norway has significantly increased since the 1950s, and there are approximately 450,000 women with immigrant backgrounds residing in Norway. Immigrants in Norway face challenges related to health literacy and access to health information and services. Low health literacy among minority women affects their participation in the Cervical Cancer Screening Program and can lead to a higher risk of cervical cancer. There is a need for tailored healthcare services and information to improve health literacy and participation in preventive measures such as the Cervical Cancer Screening Program among minority women. Objective: The purpose of this master's study has been to investigate what is needed to increase minority women's health literacy about cervical cancer prevention and the factors influencing their participation in the Cervical Cancer Screening Program. Method: This study employed a qualitative, exploratory design. Data were collected through 11 semi-structured individual interviews with minority women who had participated in an information meeting about cervical cancer prevention. The data were analyzed using qualitative content analysis. Findings: The data analysis resulted in three themes: 1) the need for knowledge and tailored information, 2) the significance of cultural and social factors influencing participation in the Cervical Cancer Screening Program, and 3) the importance of social support in cervical cancer prevention. Conclusion: The study demonstrates that various cultural barriers and needs influence minority women's participation in the Cervical Cancer Screening Program. To promote health literacy and increase participation, a culturally sensitive approach is required, offering accessible and relevant health information through multiple platforms and in different languages. It is also crucial to create safe and inclusive environments. Measures at the individual, system, and societal levels are necessary to reduce health inequalities among the minority population.