| dc.description.abstract | Sammendrag:
Bakgrunn:
I vår sykepleiepraksis opplevde vi frustrasjon over den begrensede kunnskapen mange av sykepleierne hadde om KOLS-diagnosen. Sykdommen påvirker pasientenes hverdag i varierende grad, og kan føre til en redusert livskvalitet. For å kunne gi støtte til denne pasientgruppen er det nødvendig å ha en innsikt i hvordan pasientene opplever sykdommen, og hva som er nødvendig for å fremme god livskvalitet.
Hensikt:
Hensikten med oppgaven er å undersøke hvordan pasienter med KOLS opplever sykdommen, samt å undersøke dens innvirkning på livskvaliteten. Videre vil vi undersøke pasientenes behov, og identifisere faktorer som kan bidra til å øke livskvaliteten.
Metode:
Integrativ litteraturoversikt er benyttet i oppgaven, hvor av det er fire vitenskapelige artikler som er analysert. Funnene fra artiklene, samt ulik relevant bakgrunnslitteratur og egne refleksjoner er benyttet for vår besvarelse.
Resultater:
Resultatene av de valgte artiklene indikerer at KOLS-pasienter har begrenset kunnskap om sykdommen, samt at det kommer frem hvor betydelig sykdommen påvirker pasienter både fysisk og psykisk. Dette er faktorer som spiller en stor rolle for den nedsatte livskvaliteten. | |
