Smerter og smertelindring hos palliative hjemmeboende kreftpasienter.

Abstract

Bakgrunn for valg av tema: Gjennom ulike praksisperioder samt erfaringer fra arbeidslivet har vi alle møtt palliative pasienter. En av de pasientgruppene som er en gjenganger blant disse er kreftpasientene. Kreftpasientene er en kompleks pasientgruppe med individuelle behov, der sykepleieren har en viktig rolle. Gjennom en praksisperiode på kreftavdelingen på sykehuset fikk vi et innblikk i denne pasientgruppen, hvor stikkordene smertelindring og livskvalitet er sentrale. Kreftsykdom var noe økende i 2021 likevel ble tre av fire friske, de resterende pasientene går inn i et palliativt forløp (kreftforeningen, 2023d). Smerter er en stor del av hverdagen til kreftpasienter, samtidig som det er utfordrerne med tilstrekkelig smertelindring (Kreftforeningen, 2023b). Derfor ser vi viktigheten av å studere dette nærmere for å kunne være bedre rustet i møte med pasientene. Det blir interessant å knytte erfaringer vi har opp til faglitteratur rundt temaet.

Hensikt: Hensikten med oppgaven er å belyse temaet smerte og smertelindring av palliative kreftpasienter i hjemmet.

Metode: I denne oppgaven ble det utført et systematisk søk for å finne både kvalitative og kvantitative artikler som var aktuelle opp mot problemstillingen. Vi fant fem vitenskapelige artikler som vi brukte for å skrive en integrativ litteraturstudie.

Resultater: Gjennom denne oppgaven har vi sett at palliative kreftpasienter opplever sterke smerter. Dette påvirker dem både fysisk, psykisk, sosialt, åndelig og eksistensielt. Hverdagen og livskvaliteten til kreftpasientene preges av smertene og behovet for sterke opioider. Sykepleierne i de inkluderte studiene har mangler på kunnskap og redusert kapasitet til kartlegging og tilstrekkelig smertelindring.

Nøkkelord: Palliasjon, kreft, hjemmeboende pasienter, smerte, smertelindring, kreftpasient og livskvalitet.

Background for deciding the subject: Through different practice periods as well as experience from working, we have all met patients in palliative care. One of the patient groups we see often are cancer patients. Cancer patients are a complex patient group with individual needs, where the nurse has an important role. We got insight to this patient group through a practice period in the cancer department at the hospital, where the key words pain relief and quality of life are central. Cancer was slightly increasing in 2021, but still three out of four healed, and the remaining patients will go into palliative care (kreftforeningen, 2023d). Pain is a big part of the everyday life of cancer patients, while at the same time sufficient pain relief is challenging (Kreftforeningen, 2023b). Therefore, we see the importance of researching this further in order to be better prepared when meeting the patients. It will be interesting to link our experiences with the professional literature concerning the theme/subject.

Aim: The aim of the assignment is to shed light on the subject of pain and pain relief on cancer patients in palliative care in the home.

Method: In this assignment a systematic search was conducted in order to find both qualitative and quantitative articles which were relevant to the thesis research question. We found five scientific articles which we used to write an integrative literaturestudie.

Results: Through this assignment/paper we have seen that cancer patients in palliative care are experiencing strong/severe pain. This affects them physically, psychologically/mentally, socially, spiritually, and existentially. The cancer patients’ everyday life and their quality of life are characterized by pain and a need for strong opioids. The nurses in the included studies are lacking knowledge and have a reduced capacity to map out and give sufficient pain relief.

Key words: palliative care, cancer, patients living at home, pain, pain relief, pain mapping, cancer patient, quality of life.