Pasienters erfaringer med myelomatose

Abstract

Sammendrag Bakgrunn Myelomatose er den hyppigste blodkreftsykdommen i Norge. Sykdommen blir sett på som kronisk og uhelbredelig, hvor forløpet er svært ulikt fra person til person. De som rammes av myelomatose kan møte på utfordringer som belastende symptomer og flere tilbakefall. Behandlingsmålet er å gi pasienten best mulig livskvalitet, lindre symptomer og forlenge overlevelsen. Gjennom økt forståelse kan sykepleiere på en bedre måte møte og ivareta pasientens behov, samt støtte de i håndtering av sykdommen.

Hensikt Hensikten med oppgaven er å øke sykepleiers forståelse av pasienter med myelomatose, ved å belyse deres opplevelse av sykdommen.

Metode Metoden som er benyttet for denne oppgaven er en systematisk litteraturoversikt. Vi har analysert fem fagfellevurderte empiriske forskningsartikler hvor besvarelsen bygger på resultatene fra forskningsartiklene, egne refleksjoner og relevant bakgrunnslitteratur.

Resultat Pasienter med myelomatose har et stort behov knyttet til helseinformasjon, veiledning i forhold til symptomhåndtering og psykososial støtte. Resultatene tyder på at pasienter med myelomatose erfarte mangler på relevant informasjon angående sykdommen, samt flere belastende symptomer som påvirket pasientene i ulik grad. Sykepleier har derfor en viktig rolle i forhold til å støtte, undervise og henvise til aktuelle tilbud for å sikre god ivaretakelse av pasienten.

Nøkkelord: Behov, egenomsorg, helhetlig omsorg, kommunikasjon, livskvalitet, myelomatose psykososiale behov, støtte, sykepleier, symptomer