Livskvalitet hos kvinner med brystkreft under behandling

Abstract

Bakgrunn: Brystkreft er den vanligste kreftformen hos norske kvinner og beskrives som fysisk og psykisk belastende. Livskvalitetsforskning er en god måte å få frem pasientenes subjektive opplevelse av sin situasjon. Forskning kan dermed dokumentere problemområder som pasientgruppen sliter med og gi bedre grunnlag for vurdering av pasientbehov. Samtidig kan forskningen rette søkelyset mot uidentifiserte helseproblemer eller helsegevinster sett fra pasientens ståsted som praksis ikke nødvendigvis har fokus på. Hensikt: Studien søker innsikt i hvordan kvinner med brystkreft beskriver sin livskvalitet gjennom ulike faser av kreftbehandling.

Studiens tema: Beskrivelse av livskvalitet under brystkreft behandling samt påvirkende faktorer

Metode: Et kvalitativt forskningsdesign med intervjuer av 16 informanter ( kvinner med brystkreft) fordelt på to fokusgrupper. Funn: Livskvalitet knyttes til indre styrke og normalitet i hverdagslivet. Støttene faktorer som sosialt nettverk influerer livskvalitet og er et behov på veien tilbake. Forståelig og individuelt tilpasset informasjon skaper trygghet hos pasientene. Det samme gjør tilgjengelig og kontinuitet av helsepersonell. Seksualitet er et mindre prioritert tema hos helsepersonell i møtet med pasientene. Det blir etterspurt møteplasser for kvinner i samme livssituasjon. Konklusjon:Praksis bør i større grad legge til rette for ulike tilbud i gruppe med likemenn. Fellskap som dette kan være en frisone der man blir forstått . Fysisk aktivitet synes å vise til helsefremmede effekt og treningsgrupper kan være arenaer der likemenn kan få kontakt og bli motivert. Arbeidslivet er en ressurs og det er behov for individuell tilrettelegging og fleksibilitet slik at den enkelte kan komme raskere tilbake til jobb.Praksis bør ha fokus på informasjonen som er viktig for pasientens opplevelse av sykdomsbilde.